中文名及中文化学名: | PLX3397 抑制剂 | ||
英文名及英文化学名: | Pexidartinib | ||
别名: | Pexidartinib PLX3397 抑制剂 | ||
CAS号: | 1029044-16-3 | ||
分子式: | C20H15ClF3N5 | ||
分子量: | 417.8148 | 含量: | ≥99% |
密度: | 1.458±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr), | 外观: | 类白色固体 |
储存条件: | 2~8℃,避光防潮密闭干燥 | ||
用途 | Pexidartinib是一种有效的、具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子1 (CSF1R或M-CSFR) 和c-Kit抑制剂,IC50值分别为20和10nM。它对c-Kit和CSF1R的选择性是对其他相关激酶的10-100倍,例如FLT3,KDR (VEGFR2),LCK,FLT1 (VEGFR1)和NTRK3 (TRKC),IC50值分别为160,350,860,880和890nM。它还可以诱导细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。 |